У нас в городе нет химреактивов(вернее есть, но только с юрлицами работают). Попробую получить из кальциевой селитры и сульфата калия: Ca(NO3)2+K2SO4=2KNO3+CaSO4, последнее это гипс, растворимость в воде небольшая, думаю, хватит только отфильтровать раствор и выпарить.
Ответ: Вот способ: Нитрат калия образуется при реакции хлорида калия и нитрата аммония и то и другое - очень распространенные удобрения аммиачная селитра и хлористый калий. В 220 мл воды при температуре 30С растворяем сколько раствориться хлорида калия. при растворении температура несколько упадет поэтому раствор нужно подогреть, но не выше 33С. Полученный насыщенный раствор, сливаем с осадка, подогреваем градусов до 70С и фильтруем. отфильтрованный раствор должен быть совершенно прозрачен и бесцветен. Нагреваем его до 70С и добавляем 100 г нитрата аммония. Мешаем до полного растворения. Раствор ставим в морозилку и охлаждаем до 0С. В осадок выпадут кристаллы нитрата калия. Раствор сливаем с кристаллов. Кристаллы споласкиваем очень небольшим количеством ледяной воды. Сушим. После сушки нитрат калия растираем в фарфоровой ступке как можно мельче.
302.RubberBigPepper(27.02.2010 08:14)
0
А вот вопрос, кто где берет селитру? У нас раньше, года два назад, продавались пакетики по 25гр за 9 рублей. Теперь же и этого нет, говорят к продаже запрещено(хотя та же аммиачка лежит на каждом углу). Селитряной голод немного отодвинут старыми запасами, но они на исходе. Как в ваших краях обстоят дела?
Ответ: Да, с селитрой вентиль перекрыли. Пидется брать в химреактивах.
301.(26.02.2010 21:05)
0
Я измерял, но точность сам понимаешь)
300.Артур(25.02.2010 19:14)
0
Насчет катализатора ты прав, но для ввс она явно лучше.
299.ИванВ(24.02.2010 22:42)
0
2 Артур - а ты измерял или это на глаз?
Между разными катализаторами на основе железа разница небольшая, чтобы её зацепить, нужна большая статистика, в противном случае разница перекрывается невоспроизводимостью. И не факт, что дело в составе, не искл, что дисперсность влияет сильнее.
У Накки например, получилось наоборот - что FeOOH более эффективен, чем Fe2O3. Да, вот такие дела...
Ответ: Если под дисперсностью ты имеешь ввиду тонкость помола, то я проверял разные варианты и не получил никакой зависимости. Скорее всего в доступных простыми средствами степенях помола влияния не почувствовать. Мне кажется здесь ситуация даже сложнее. Известно, что есть некоторая оптимальная добавка катализатора. Так вот я склоняюсь к мнению, что при разном помоле есть разные оптимумы. Т.е. катализатор более тонкого помола наверное требует большей добавки для достижения своего оптимума, и тогда может его влияние будет заметно. Поэтому разный помол при одинаковом количестве катализатора не имеет особого смысла. Тут нужны довольно трудоемкие исследования.
298.Артур(23.02.2010 19:51)
0
Окалина я ошибся)
297.Артур(23.02.2010 19:43)
0
Попробовал использовать как катализатор и для ввс вместо Fe2O3 железную аккалину(Fe3O4) с ней ввс горит гораздо активнее и как катализатор она эффективнее.Получил чистый кислород,нагрев марганцовку и в нем я сжег железный порошок и получилась железная аккалина.
296.RubberBigPepper(22.02.2010 00:43)
0
Артур, во-первых уравнение не уравнено, мелочь, но все-таки. Второе, я пытался делать так окись, очень скоро осадок заполняет всю банку и в получившемся растворе нифига не видно, закончилась реакция или нет, поэтому выделение газа-более надежный способ контроля реакции. Ваня, можно и готовую окись купить, у нас продаются пигменты железноокисные черный(FeO), желтый (FeOOH) и красный (Fe2O3), правда в мешках по 25кг(хватит внукам даже на ракеты) и по цене 3000р за мешок. Также сурик может быть загрязнен, например, глиной, вы его смочите, пастообразная масса? Если да, то глина или что то подобное добавлено. Сурика я у нас в продаже тоже не видел.
295.Артур(21.02.2010 21:33)
0
Получить гидроксид железа можно взаимодействием любой соли железа с любой щелочью.на рынке можно купить каустик (NaOH)?а если нет можно использовать чистящее ср-во КРОТ. Например,если использовать каустик и железный купорос: FeCl3+NaOH=Fe(OH)2+NACl.В воде растворяется соль железа,потом в раствор по чайной ложке добавляется насыщенный раствор щелочи,мгновенно при попадании щелоча в воду Выпадает осадок,щелочь добавляем до тех пор ,пока осадок не перестанет появляться.В итоге у нас получается раствор растворимой соли , в которой плавает нерастворимый FeOOH.
294.ИванВ(21.02.2010 18:52)
0
Ну во-первых, почему-то нас ни в каком хозмаге порошковые красители кроме серебрянки принципиально не продаются (их просто не завозят, потому как никто не покупает). Такие вещи можно надыбать разве что в магазине химреактивов, и далеко не по 23 рубля))).
Во-вторых, сурик можно купить, а FeOOH - нет, а хотелось бы изучить все варианты.
Ответ: Иван, я же сравнивал. Все равно Fe2O3 лучше. Поэтому вообще не принципиально что получается на первой стадии, после прокаливания будет то, что нужно.
293.Ваня(21.02.2010 15:06)
0
Люди а чего вы так паритесь? Я пошел на поиски и в первом же хозмаге купил СУРИК ЖЕЛЕЗНЫЙ 1 кг за 23 рубля:) хватит мне и всем потомкам с головой. Поищите и не будете тратиться на гидроперит. Экономия 99%
Ответ: Я весь рынок облазил - нету!
292.ИванВ(21.02.2010 13:09)
0
Да, у меня после такой реакции продукт получался неоднозначного цвета (средний между рыжим и коричневым), или получался темный, но на поверхности плавало ярко-рыжее. Так что боюсь, что там получается и то, и то.
291.ИванВ(21.02.2010 13:05)
0
Всё равно не понял. А разница? В обоих случаях железо окисляется до плюс трех. Ты хочешь точнее рассчитать нужное количество перекиси?
290.RubberBigPepper(20.02.2010 17:15)
0
Иван, пожалуйста, не сокращайте слова, читать и понимать трудно. Просто уравнение реакции с перекисью не 2FeCO3+H2O2+2H2O=2Fe(OH)3+2CO2 а скорее всего 2FeCO3+H2O2=2FeOOH+2CO2
289.ИванВ(20.02.2010 15:51)
0
Форум похоже опять помре... Как это уже достало...
